晨港磁粉制動器 >> 新聞中心 >> 蘇州抽查定量包裝 15%被檢年貨分量縮水

蘇州抽查定量包裝 15%被檢年貨分量縮水

聯系人:徐先生 電話:13962922250

  張力控制儀【CPP114】訊:業內人士指出,新醫改的不斷推出和縱深所帶來的醫藥市場擴容,是光電糾偏拉動醫藥包裝市場增長的主要動力之一。目前,國內醫藥包裝同行業產能擴張已完成,新一輪的同業競爭已經開始,藥品包裝的相容性是我國醫藥包裝廠首先應該突破的首要難題,開發新產品、優化產品結構、技術改造節能降耗等降低產品成本,成為企業必經的突圍之路。

  行業磁粉離合器混沌,企業困頓

  近年來我國醫藥包裝產業保持10%以上的年均增長率,其生產總值已占全國包裝業生產總值的10%以上,高于制藥工業占全國工業總產值的比例。 但我國藥包材行業整體實力仍較弱,大多規張力控制器模小、管理水平低,中低端產品低水平重復建設嚴重、新產品新技術開發和應用不足,質量標準和體系建設仍不健全。

  結構不合理、產品檔次不夠高、創新能力弱、人才短缺,是目前藥包材行業較為突出的問題。資金緊張、融資困光電糾偏儀難、市場競爭激烈也進一步阻礙了企業的發展壯大。

  據中國醫藥包裝門戶(www.yybzok.com )相關資料顯示,目前我國醫藥包裝領域共有上千家生產企業,可以生產90%以上的包材產品,但大多規模小、技術及管理水平不高,中低端產品低水平重復嚴重。而醫用包裝企業的凈利潤下降,主要是受到下游制藥企業部分限產,上游資源類原材料、化工產品的價格上漲,以及同行業無序競爭的影響。

  但是,有不足就有機會。

  相容性研究促產業升級

  醫藥包裝行業“十二五”規劃,將把很多本來不受監管的內容重新納入監管范圍,這使得制藥企業必須更加重視包裝材料的相容性,對醫藥包裝企業來說,是一個難得的機遇。

  據新規,包裝相容性將是監管部門在2012年的重點工作內容。據了解,藥品裝在包裝材料之后,還可能發生遷移、滲透、腐蝕、吸附等諸多情況,進而影響藥物質量。而相容性實驗正是為了考察藥包材與藥物之間是否發生這些現象,其目的在于保證藥物的安全性、有效性和均一性。制藥企業和包材生產企業需在藥品相容性實驗等方面多下功夫,以更好地指導和推廣應用質量更優、安全性更好的藥用包材,并解決升級包材在實際應用中出現的各種問題。

  “現階段企業對藥包材與藥品相容性的認識與研究還比較薄弱,企業亟需提高業務研究水平,使之與新版GMP的要求和理念相對接。”專家指出。

  新版GMP引商機,加速企業升級

  新版GMP的實施不僅對制藥企業的硬件設備提出了新的要求,成就了一批制藥裝備企業的成長,同時也成了醫藥包裝行業一次升級契機。據中國醫藥包裝門戶調查顯示,相關企業對新版GMP實施后產品升級需求的認識與投入正在逐步加強。

  新版GMP提高了無菌制劑生產環境的潔凈度要求,尤其是對注射劑藥品生產企業的包裝工藝驗證、滅菌、凈化廠房改造等要求更為嚴格,隨之也對醫藥包裝材料的潔凈級別提出了新的要求。

上一頁 1 2 下一頁

關鍵字:光電糾偏

謝謝您的關注,你的關心是我們前進的動力!

資訊動態

好日子高手心水论坛